Dymista Medisch Contact

Dymista

Wordt het zitten blijven of overgaan?1

Last van hooikoorts? Lastig tijdens examens!Dymista begint al na 30 minuten te werken en is effectief op zowel neus- als oogklachten.2-5 

Dymista
In alle opzichten geslaagd!

Referenties:
1. Jáuregi I et al. .J Investig Allergol Clin Immunol 2009;19(1): 32-39

2. Meltzer E et al. Allergy Asthma Proc 2012;33(4): 324-332.

3. Klimek L et al. Allergy Asthma Proc 2015;36: 40-47.

4. Hampel FC et al. Ann Allergy Asthma Immunol. 2010;105: 168-173.

5. SPC Dymista

Dymista Neusspray 137 microgram/50 microgram, neusspray, suspensie Samenstelling: Eén verstuiving (0,14 g) bevat 137 microgram azelastinehydrochloride en 50 microgram fluticasonpropionaat. Eén verstuiving (0,14 g) bevat 0,014 mg benzalkoniumchloride. Indicaties: Verlichting van symptomen van matige tot ernstige seizoensafhankelijke en seizoensonafhankelijke allergische rinitis, als monotherapie met een intranasaal antihistaminicum of glucocorticoïd niet voldoende wordt geacht. Dosering: Voor een optimaal therapeutisch voordeel is regelmatig gebruik essentieel. Contact met de ogen dient te worden vermeden. Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder): Eén verstuiving per neusgat tweemaal daags (’s ochtends en ’s avonds). Dymista Neusspray is geschikt voor langdurig gebruik. De duur van de behandeling moet overeenkomen met de periode van blootstelling aan het allergeen. Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1. van de in de SPC vermelde hulpstoffen. Waarschuwingen: Tijdens postmarketinggebruik zijn klinisch significante geneesmiddelinteracties gemeld bij patiënten die fluticasonpropionaat en ritonavir gebruikten. Systemische effecten van nasale corticosteroïden kunnen voorkomen, vooral bij langdurig gebruik van hoge doseringen. Dymista Neusspray ondergaat een uitgebreid ‘first pass’-metabolisme. Patiënten met een verandering in het gezichtsvermogen of met een voorgeschiedenis van verhoogde oogdruk, glaucoom en/of cataract moeten nauwlettend worden gecontroleerd. Dymista bevat benzalkoniumchloride. Dit kan irritatie van het neusslijmvlies en bronchospasme veroorzaken. Interacties: Voorzichtigheid is geboden wanneer tegelijkertijd krachtige cytochroom P450 3A4-remmers (bv. ketoconazol) worden toegediend, omdat er kans bestaat op een verhoogde systemische blootstelling aan fluticasonpropionaat. Tevens is voorzichtigheid geboden wanneer azelastinehydrochloride wordt toegediend aan patiënten die tegelijkertijd sedativa of op het centrale zenuwstelsel werkende middelen gebruiken. Het sedatieve effect kan namelijk worden versterkt. Ook alcohol kan dit effect versterken. Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding: Er zijn slechts beperkte gegevens over de vruchtbaarheid. Dymista Neusspray mag tijdens de zwangerschap en in de periode dat borstvoeding wordt gegeven alleen worden gebruikt als het mogelijke voordeel opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus dan wel de pasgeborene/zuigeling. Bijwerkingen: Neusbloeding: zeer vaak, hoofdpijn, dysgeusie (wat dikwijls het gevolg is van een onjuiste toedieningswijze, waarbij het hoofd te ver achterover wordt gehouden) en onaangename geur: vaak. Verpakking: Amberkleurige glazen fles (type I) voorzien van een spraypomp, een neuspipet van polypropyleen en een stofdop, die 23 g (ten minste 120 verstuivingen) suspensie bevat. Aflevering: Uitsluitend op recept (U.R.) Datum revisie: 18 juli 2016 DYM3104042017